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dc.contributor.authorZuleta, Luis A.spa
dc.contributor.authorJunca, Juan C.spa
dc.date.accessioned2015-12-10T12:17:22Z
dc.date.accessioned2016-01-21T02:31:26Z
dc.date.accessioned2017-04-17T21:49:37Z
dc.date.accessioned2017-06-17T21:39:15Z
dc.date.available2015-12-10T12:17:22Z
dc.date.available2016-01-21T02:31:26Z
dc.date.available2017-04-17T21:49:37Z
dc.date.available2017-06-17T21:39:15Z
dc.date.issued2001-04
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11445/1000
dc.description"El propósito central de este estudio consiste en identificar y cuantificar los efectos sociales y económicos de algunas regulaciones sobre medicamentos en tres temas específicos, a saber. - La exigencia de estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia (ByB) relacionados con la obtención o renovación de registros sanitarios por parte de empresas farmacéuticas. - La calificación de la información presentada para sustentar un registro sanitario como Secreto Empresarial (SE). - La aplicación de medidas relacionadas con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)."spa
dc.subjectIndustria Farmacéuticaspa
dc.subjectSaludspa
dc.subject.otherDesarrollo Productivospa
dc.subject.otherSaludspa
dc.titleEfectos económicos y sociales de la regulación sobre la industria farmacéutica colombianaspa
dc.description.jelL65
dc.archivoRepor_Abril_2001_Zuleta_y_Junca.pdf
dc.description.shortabstractEl propósito central de este estudio consiste en identificar y cuantificar los efectos sociales y económicos de algunas regulaciones sobre medicamentos en tres temas específicos, a saber.spa
dc.description.subtituloEl caso de los estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad, de los secretos empresariales y las buenas prácticas de manufactura. Informe Final Revisadospa
dc.subject.keywordsHealth Careen
dc.subject.keywordsPharmaceutical Industryen


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